Calcolatore di entalpia di legame
Elenca i legami rotti nei reagenti e i legami formati nei prodotti, e ottieni una stima di ΔH in kJ/mol o kcal/mol, con ogni subtotale e l'aritmetica scritta per esteso. Sotto c'è una tabella delle energie di legame, e la pagina spiega perché la risposta non coincide mai del tutto con un calcolo basato sulle entalpie di formazione. Gratuito, senza registrazione.
Conta un legame per ogni molecola, coefficienti inclusi: 4 C–H, 2 O=O. Usa - per il singolo, = per il doppio e ≡ (o #) per il triplo. Aggiungi @799 a un legame per usare una tua energia.
Risultati
-682 kJ/mol
ΔH stimata
Esotermica (ΔH < 0)
Flusso di calore
2656 kJ/mol
Energia per rompere i legami
3338 kJ/mol
Energia rilasciata formando i legami
Legami rotti
| Legame | Numero | Energia (kJ/mol) | Subtotale (kJ/mol) |
|---|---|---|---|
| H–C | 4 | 415 | 1660 |
| O=O | 2 | 498 | 996 |
Legami formati
| Legame | Numero | Energia (kJ/mol) | Subtotale (kJ/mol) |
|---|---|---|---|
| C=O | 2 | 741 | 1482 |
| H–O | 4 | 464 | 1856 |
Il procedimento
Σ rotti = 4 × 415 + 2 × 498 = 2656
Σ formati = 2 × 741 + 4 × 464 = 3338
ΔH ≈ Σ rotti − Σ formati = 2656 − 3338 = -682 kJ/mol
Una stima approssimativa per reazioni in fase gassosa: le energie medie di legame non tengono conto dell'ambiente di ogni legame, quindi aspettati differenze di decine di kJ/mol rispetto a un calcolo con le entalpie di formazione.
| Legame | Energia (kJ/mol) | Aggiungi alle liste |
|---|---|---|
| H–H | 436 | |
| H–C | 415 | |
| H–N | 390 | |
| H–O | 464 | |
| H–F | 569 | |
| H–Si | 395 | |
| H–P | 320 | |
| H–S | 340 | |
| H–Cl | 432 | |
| H–Br | 370 | |
| H–I | 295 | |
| C–C | 345 | |
| C=C | 611 | |
| C≡C | 837 | |
| C–N | 290 | |
| C=N | 615 | |
| C≡N | 891 | |
| C–O | 350 | |
| C=O | 741 | |
| C≡O | 1080 | |
| C–F | 439 | |
| C–Si | 360 | |
| C–P | 265 | |
| C–S | 260 | |
| C–Cl | 330 | |
| C–Br | 275 | |
| C–I | 240 | |
| N–N | 160 | |
| N=N | 418 | |
| N≡N | 946 | |
| N–O | 200 | |
| N–F | 270 | |
| N–P | 210 | |
| N–Cl | 200 | |
| N–Br | 245 | |
| O–O | 140 | |
| O=O | 498 | |
| O–F | 160 | |
| O–Si | 370 | |
| O–P | 350 | |
| O–Cl | 205 | |
| O–I | 200 | |
| F–F | 160 | |
| F–Si | 540 | |
| F–P | 489 | |
| F–S | 285 | |
| F–Cl | 255 | |
| F–Br | 235 | |
| Si–Si | 230 | |
| Si–P | 215 | |
| Si–S | 225 | |
| Si–Cl | 359 | |
| Si–Br | 290 | |
| Si–I | 215 | |
| P–P | 215 | |
| P–S | 230 | |
| P–Cl | 330 | |
| P–Br | 270 | |
| P–I | 215 | |
| S–S | 215 | |
| S–Cl | 250 | |
| S–Br | 215 | |
| Cl–Cl | 243 | |
| Cl–Br | 220 | |
| Cl–I | 210 | |
| Br–Br | 190 | |
| Br–I | 180 | |
| I–I | 150 |
Fonte: OpenStax Chemistry 2e, sezione 7.5, Tabella 7.2, energie medie di legame per molecole allo stato gassoso.
Come usare il calcolatore di entalpia di legame
- 1. Disegna le strutture. Scrivi la struttura di Lewis di ogni reagente e prodotto, così da vedere ciascun legame. Lo strumento non deduce le strutture dalle formule, perché la stessa formula può contenere legami diversi.
- 2. Elenca i legami rotti e formati. Digitali nei due riquadri — 4 C–H, 2 O=O — contando uno per ogni molecola nell'equazione bilanciata. Usa - per il legame singolo, = per il doppio e ≡ per il triplo. Puoi anche premere «+ rotti» o «+ formati» nella tabella, oppure scegliere una delle reazioni di esempio.
- 3. Controlla l'elenco. Un legame che non è nella tabella viene segnalato con il suo nome. I legami che compaiono invariati da entrambi i lati possono essere omessi: si annullano.
- 4. Leggi ΔH. La risposta è Σ rotti − Σ formati, con entrambe le somme, il subtotale di ogni legame e il procedimento. Una ΔH negativa significa che la reazione è esotermica.
Il metodo
Rompere un legame assorbe energia, e formarne uno ne rilascia. Se i legami che rompi nei reagenti costano più di quanta energia restituiscono i legami dei prodotti, la reazione assorbe calore nel complesso. Scritto come equazione, con D per l'energia media di legame:
Stima
ΔH ≈ Σ D(legami rotti) − Σ D(legami formati)
Segno
ΔH < 0: esotermica. ΔH > 0: endotermica.
Unità
kJ per mole di reazione come scritta; 1 kcal = 4,184 kJ
La convenzione sui segni è quella che sorprende di più: le energie di legame sono numeri positivi, e la somma dei prodotti viene sottratta. Non scrivere ΔH = Σ prodotti − Σ reagenti, che è la regola per le entalpie di formazione. Usa la formula che corrisponde ai dati che hai, e non mescolarle in un unico calcolo.
Esempio svolto: combustione del metano
Per CH₄(g) + 2 O₂(g) → CO₂(g) + 2 H₂O(g), il metano ha quattro legami C–H, ciascuna molecola di O₂ ha un legame O=O, l'anidride carbonica ha due legami C=O e ogni acqua ha due legami O–H. Con i valori medi della tabella:
- Rotti: 4 × 415 (C–H) + 2 × 498 (O=O) = 1660 + 996 = 2656 kJ
- Formati: 2 × 741 (C=O) + 4 × 464 (O–H) = 1482 + 1856 = 3338 kJ
- ΔH ≈ 2656 − 3338 = −682 kJ per mole di CH₄ bruciato
| Metodo | ΔH (kJ/mol) | Nota |
|---|---|---|
| Energie medie di legame, C=O = 741 | −682 | Valore della tabella, una media su molti composti |
| Energie medie di legame, C=O = 799 | −798 | Digita 2 C=O@799 per i legami C=O più forti della CO₂ |
| Entalpie di formazione, H₂O(g) | −802,5 | −393,5 + 2(−241,8) − (−74,6) |
| Entalpie di formazione, H₂O(l) | −890,5 | L'acqua liquida aggiunge 2 × 44,0 kJ di condensazione |
Perché differisce dai risultati con le entalpie di formazione
- Un'energia di legame è una media. Il legame C–H nel metano non è uguale al legame C–H nell'etanolo o nel benzene. La tabella dà un unico valore ricavato da molti composti, quindi ogni molecola si discosta un po'. Il C=O di 741 kJ/mol della tabella si adatta ad aldeidi e chetoni, mentre i legami C=O della CO₂, di circa 799 kJ/mol, sono più forti. Questa differenza spiega gran parte dello scarto dell'esempio sopra.
- Descrive solo i gas. Le energie di legame si riferiscono a singole molecole gassose, quindi la risposta è la ΔH in fase gassosa. Se un prodotto è acqua liquida, devi aggiungere l'entalpia di condensazione, circa −44,0 kJ per ogni mole di H₂O (285,8 − 241,8 dai valori di formazione del CRC).
- Non vede delocalizzazione o tensione. La risonanza nel benzene o nel carbonato, la tensione di anello e i legami a idrogeno rendono le molecole reali più stabili o meno stabili di quanto suggerisca la somma dei loro legami.
- Le entalpie di formazione sono misurate sui composti reali. ΔH°rxn = ΣΔH°f(prodotti) − ΣΔH°f(reagenti) usa valori reali tabulati a 298 K, quindi è la risposta migliore ogni volta che i dati esistono. Usa le energie di legame quando mancano, o per vedere quali legami guidano la variazione di energia. Il Calcolatore di entalpia di reazione segue la via delle entalpie di formazione.
L'entalpia di legame non è l'energia di dissociazione di legame
Un'energia di dissociazione di legame è l'energia misurata per rompere un particolare legame in una particolare molecola, come il primo legame O–H nell'acqua (circa 498 kJ/mol). Un'entalpia di legame è la media di questi valori su molte molecole. Tabelle come questa riportano medie, e il secondo legame O–H dell'acqua costa una quantità diversa dal primo.
Domande frequenti
- Come si calcola la ΔH con le entalpie di legame?
- Somma l'energia necessaria per rompere ogni legame nei reagenti, somma l'energia rilasciata formando ogni legame nei prodotti e sottrai: ΔH ≈ Σ D(rotti) − Σ D(formati). Conta ogni legame una volta per molecola nell'equazione bilanciata. Per H₂ + Cl₂ → 2 HCl, è (436 + 243) − 2(432) = −185 kJ.
- Perché rompere un legame è endotermico e formarne uno esotermico?
- Gli atomi di un legame si trovano a un'energia più bassa di quella che avrebbero separati, quindi separarli richiede energia, e lasciarli legarsi restituisce quell'energia. Nei due sensi si tratta della stessa quantità, ed è per questo che le energie di legame sono riportate come numeri positivi per la rottura.
- Perché il mio risultato con le energie di legame non coincide con quello delle entalpie di formazione?
- Le energie di legame sono medie per legami in fase gassosa, quindi ignorano l'ambiente particolare di ciascuna molecola e non possono tenere conto di liquidi, risonanza o tensioni. Differenze di decine di kJ/mol sono normali. Considera più accurato il risultato con le entalpie di formazione, quando disponi dei dati.
- Devo elencare ogni legame delle molecole?
- Solo quelli che cambiano. I legami identici in un reagente e in un prodotto compaiono in entrambe le somme e si annullano. Per C₂H₄ + H₂ → C₂H₆ puoi elencare solo C=C e H–H rotti e C–C e due C–H formati, e la risposta, −128 kJ, è la stessa che contando ogni legame.
- Come si contano i legami in un doppio legame come O=O o C=C?
- Un doppio legame è un solo legame con una propria energia, più grande, quindi va inserito come un'unica voce: O=O è 498 kJ/mol, non due legami O–O. Lo stesso vale per i tripli: N≡N è 946 kJ/mol.
- Posso usare le entalpie di legame per reazioni con liquidi o solidi?
- Solo dopo aver convertito tutto in gas. Aggiungi l'entalpia di vaporizzazione o di sublimazione per ogni specie che non è un gas, e considera il risultato con particolare cautela. Per le reazioni in soluzione, le entalpie di formazione o la calorimetria sono la via corretta.